Le trouble du spectre de l'autisme - TSA

Depuis quelques jours, je vois beaucoup l'expression  Donner au suivant  circuler sur les réseaux sociaux. Ça m'a donné l'envie de vous partager un petit moment de notre vie à Chéri et moi et qui sait, à travers ce partage amener une certaine réflexion. Je n'ai jamais été celle à qui l'on donnait. Comme beaucoup, j'ai passé ma vie à me battre pour le peu que j'ai eu et je peux vous assurer que je me suis toujours contentée de peu. La vie ne m'a jamais fait de cadeau hormis le fait d'avoir des enfants, petits et grands, extraordinaires, ainsi qu'un mari merveilleux.

La vie nous fait parfois des cadeaux inattendus. Depuis mes débuts, je me suis abstenue de vous parler de mes difficultés sociales, mais malheureusement, je fais partie de cette catégorie de gens qui sont nuls socialement et qui cumulent les bourdes plutôt que les succès. Sans vouloir entrer dans les détails, si ces difficultés ont eu des répercussions sur ma vie en général, elle a également eu des répercussions dans mes suivis avec mes enfants ces dernières années. Comme souvent dans ma vie, j'avais l'impression qu'on ne m'écoutait pas vraiment, qu'on ne me prenait pas au sérieux et malheureusement, le temps a fini par confirmer mes doutes.

C'est rare que vous me voyez me pointer le bout du nez le midi en mode spontané... Dans quelques minutes, c'est la remise du plan d'intervention (PI) en orthophonie pour notre petite Lune, alors au moment où j'écris ces lignes je suis assez nerveuse, car je ne sais pas du tout à quoi m'attendre. Dans les faits, je ne vous ai dit que peu de choses sur le premier rapport diagnostic qui nous avait été remis en décembre dernier, mais en gros, à ce moment on parlait d'une atteinte sévère de la communication. L'intérêt à l'autre, les interactions sociales et l'utilisation du langage étaient atteints à un degré sévère. Le contenu et la forme morphosyntaxique étaient eux atteints à un degré au moins modéré tandis que le langage réceptif présentait une atteinte au moins modérée. Pour ce qui est de forme phonologique, elle était atteinte légèrement puisque notre petite Lune restait intelligible. Sa communication était non-fonction...

Aujourd'hui, c'est jour de tempête, donc pas d'école pour mon petit Soleil. Personnellement, j'adore ces journées ou la vie coule tout simplement (dans la mesure où la petite Lune n'envahit pas trop l'espace du Soleil). Une petite pause dans cette vie trop souvent mouvementée. Ces jours, qui se sont faits moins rares cette année que les dernières, à l'effet très bénéfique d’apaiser toute la maisonnée. Bon ! Je sais que d'autres parents ne le vivent pas de la même façon puisque certains services de garde sont fermés. Personnellement, je trouve peu d'avantages dans le fait d'être à la maison, mais j'avoue que de ne pas devoir courir après une personne pour faire garder les enfants parce qu'on doit se rendre au travail en est un.

Ah cette semaine de relâche! Si pour certains cette dernière signifie un repos bien mérité, personnellement pour moi et d'autres parents ayant des enfants à besoins particuliers elle signifie plutôt qu'elle nous demandera plus que quelques heures de sommeil supplémentaires pour nous en remettre. Comme à tous les congés, les enfants me demandent beaucoup, car la routine de ma petite Lune est chamboulée lorsque son petit Soleil de frère se pointe dans son univers toute la journée et pour plusieurs jours de suite.