Le trouble du spectre de l'autisme - TSA

Changement d'heure printanier. Ça y est, nous y sommes! À ce moment de l'année où après ces températures froides, la neige et l'obscurité, nous nous préparons à l'arrivée du printemps, gagnons un peu en luminosité... et allons PERDRE une heure de sommeil. En 2016, au Québec et en Amérique du nord le changement d’heure printanier aura lieu dans la nuit du 12 au 13 mars (le 27 mars en France et sur le continent européen). Lorsque nous avons enfants à besoins particuliers, le sommeil est une denrée précieuse. Les insomnies, les réveils fréquents et des horaires de sommeil atypiques font généralement partie de ce avec quoi plusieurs d'entres-nous doivent composer.

Un des premiers signes de l’autisme peut être l’attachement à certaines routines et certains rituels. Mais si la majorité de ces derniers restent inoffensifs, d’autres peuvent causer des inconvénients majeurs et même rendre la vie impossible à certains parents.

Le gluten et les produits laitiers, nous font la vie dure depuis la parution de certains livres témoignages parus en 2015 et qui prétendent que l’on peut « GUÉRIR » de l’autisme. Mais est-ce qu’on peut vraiment prétendre « GUÉRIR » le trouble du spectre de l'autisme (TSA)?

Attention… ce billet pourrait vous sembler au départ être une façon de me plaindre, mais sachez qu’il n’en est rien. Prenez le temps de lire jusqu’au bout. Vous constaterez que derrière certaines choses s’en cache parfois une tout autre. Depuis samedi dernier, je suis malade. Fièvre frôlant le 40, douleurs musculaires, maux de tête, toux, vomissement, etc. Vous savez, on parle souvent à la blague de la grippe d’homme et à quel point nos chers messieurs peuvent être mal en point lorsqu’ils sont malades. Et bien dans l’état où j’étais, je peux vous assurer que si Chéri devait attraper le virus qui a décidé d’élire domicile dans mon corps depuis quelques jours, il ne survivrait pas. Bien sûr, je blague. À peine tout de même. Bref! Hier soir je me suis retrouvée aux urgences, à peine capables de tenir sur mes deux jambes, tellement je n’allais pas bien. Et Dieu sait que je déteste les urgences! Verdict… Déshydratation assez sévère due à la fièvr...

Sur une note plus positive… en espérant que ce qui suivra pourra aider certains couples qui vivent actuellement une période difficile. Aussi ridicule que ça puisse paraître, malgré ce que je vous ai partagé dans mes derniers billets, ces derniers mois n’ont pas seulement été empreints de négatif. Ils m’ont aussi permis de réaliser à quel point j’aime mon mari, à quel point il m’aime aussi et que pour rien au monde je ne le changerais.

En ce qui concerne notre petite Lune, c’est une autre histoire. Je serais bien heureuse de pouvoir annoncer qu’elle va merveilleusement bien et qu’elle a fait un bon extraordinaire ces derniers mois, mais même si je voulais, je n’y arriverais pas. Non! Je ne suis pas pessimiste de nature. Mais là, il y a ce foutu dernier rapport de l’orthophoniste qui jette une grosse ombre sur ce que je croyais. Dans les faits, ce que je croyais n’est pas. Notre petite Lune a surpris tout le monde allant de sa psychoéducatrice jusqu'à son éducatrice spécialisée ICI en passant par tous ceux qui la côtoient tant au CPE et à la maison. Même nous qui vivons avec elle au quotidien n’avons pas vu venir les conclusions de ce rapport.

Comme pour beaucoup d’entre vous, l’école est ici un combat de tous les instants. Vous avez bien lu le mot combat. J’ai beau chercher un équivalent, mais il n’y en a pas d’autres. Ah ! Peut-être, cauchemars. Et je peux vous assurer que je n'exagère pas du tout. Lorsque depuis des mois, on se dit que ce serait plus facile de faire l’école à la maison à son fils ayant reçu un diagnostic de Syndrome d’Asperger, avec une comorbidité de TDAH, de Trouble de l’opposition et d’anxiété et qu’on envisage sérieusement cette option, c’est que ça ne va pas du tout.

Parfois, nous croyons que nous sommes forts, que rien ne peut nous ébranler et que nous sommes en contrôle de la situation. Mais ce que nous oublions, c'est que nous sommes avant tout humains. Il y a un an je recevais le diagnostic de ma petite Lune. Aujourd'hui encore, je me souviens de la vive réaction que j'avais eue à ce moment. Les mois qui suivirent son diagnostic, je me suis souvent posé la question à savoir si cette réaction avait été mauvaise ou normale. Avec le temps, j'ai fini par comprendre qu'il n'y avait ni bonne ni mauvaise façon de réagir lorsque nous apprenons que notre enfant est autiste. Il n'y a que la nôtre.

Les personnes vivant avec une condition du spectre de l'autisme font l’objet de divers mythes qui découlent souvent de la méconnaissance de l'autisme. Aujourd'hui, je démystifie pour vous 20 d'entre eux. 1. Une personne autiste est agressive La structure des personnes sur le spectre de l'autisme ne prédispose en rien à l’agressivité. Certains personnes autistes peuvent avoir un comportement trop expressif, mais seulement parce qu'elles n'arrivent pas à exprimer leurs émotions et désirs d'une façon jugée adéquate par la société actuelle.

Bienvenue dans le club du spectre de l'autisme! Vous ne vouliez pas y adhérer? Ne vous en faites pas! On ne vend pas de billet pour y être admis. Pensez-y de cette façon - au moins maintenant vous savez pourquoi c'est l'enfer. C'est mieux que de ne pas savoir du tout. Je ne suis pas une experte, mais voici quelques conseils qui vous aideront à ne pas devenir fou. Ménagez-vous! Vous êtes sur le point de commencer un marathon sans fin. Apprenez à savoir quand il est temps de faire une pause. Apprenez à aimer les mauvaises chaises et les mauvaises émissions de télé. Lecteurs avides, rendez-vous à la librairie et achetez-y quelques livres. Vous aller avoir beaucoup de temps à tuer dans les salles d'attende pendant les diverses thérapies de votre enfant. Et sachez qu'il est normal de ne pas être capable de faire ce que vous aviez à prévu à l'horaire pendant quelques jours... ou semaines.

Nous sommes souvent trop enclins à ne voir que le négatif, mais parfois, même si certains moments sont difficiles, il peut en ressortir du positif. Il y a des matins plus difficiles que d'autres, mais... Comme c'est souvent le cas chez les personnes sur le spectre de l'autisme - TSA notre petite Lune a eu une très mauvaise nuit... et par conséquent nous aussi.

Il était chez  Nathalie , qui l'a reçu d'une amie, qui elle l'a trouvé sur un forum. Bref! Ce texte circule, mais nous n'arrivons pas à en trouver l'auteur. Soit, je vous le partage aujourd'hui à mon tour parce qu'il est tellement vrai. Souriez! La vie est belle! Le syndrome Neurotypique Définition Le syndrome neurotypique est un trouble neurobiologique caractérisé par un souci de préoccupations sociales, des délires de supériorité, et l'obsession de conformité.

Parfois dans la vie, on a besoin de reprendre notre souffle. Et c'est encore plus vrai lorsque nous sommes le parent d'un enfant différent.  C'est ce qui m'est arrivé ces derniers mois. J'avais besoin de respirer... en dehors de l'autisme. Peut-être pour quelque part, prendre le temps de l'apprivoiser davantage.

Pour en apprendre davantage sur l'hypersensibilité sensorielle liée à l'autisme, nous vous invitons à consulter notre nouveau site internet au : spectredelautisme.com

Que nous soyons une personne autiste ou encore le parent d'un enfant autiste, nous sommes souvent placés devant le choix difficile de couper les ponts avec certains amis ou membres de notre entourage. Aussi déchirant que cela puisse être, il vaut mieux parfois faire un bon ménage que de se laisser constamment envahir par le négatif des autres. Mais comment faire pour en finir avec ces relations toxiques qui nous pourrissent la vie ?

Rapunzel par  Clarenceyao Une personne qui ne connait rien sur les particularités sensorielles en autisme ne connait pas l'autisme puisqu'il fait partie intégrante de la vie d'une personne se situant sur le spectre de l'autisme - TSA. Bien que généralement ces dernières apportent son lot de soucis, il arrive parfois qu'il résulte de celles-ci, des situations drôles et cocasses. Ici, j'ai une petite Lune qui déteste se faire coiffer autant qu'elle adore les princesses Disney, particulièrement Raiponce. Ce n'est pas un caprice, elle cumule les hypo et hypersensibilité et chaque coup de peigne, chaque minuscule tiraillement de cheveux lui fait tout simplement mal.

Notre petite Lune va bien. Même très bien. Les beaux jours arrivent et ça parait. Elle est plus souriante et même que certaines journées je dirais qu’elle est pétillante. Bon! Elle se réveille pratiquement toutes les nuits depuis plusieurs semaines ce que je trouve difficile et elle demande une quantité de câlins +++, mais elle va bien. Elle sautille et jargonne la plupart du temps des phrases que je ne sais d’où elles viennent, mais de la voir d’aussi bonne humeur est un baume sur mon coeur.

Parfois, nous croyons que nous sommes forts. Que rien ne peut nous ébranler. Que nous sommes en contrôle de la situation. Mais ce que nous oublions, c'est que nous sommes avant tout humain. Simplement pour que vous preniez conscience qu'il n'y a pas de façon juste de réagir et parce que je me suis posée la question dernièrement à savoir si ma réaction avait été mauvaise ou normale, c'est sans pudeur que je vous partage ma réaction suite au diagnostic d'autisme de ma petite Lune.

La vie nous fait parfois des cadeaux inattendus. Depuis mes débuts, je me suis abstenue de vous parler de mes difficultés sociales, mais malheureusement, je fais partie de cette catégorie de gens qui sont nuls socialement et qui cumulent les bourdes plutôt que les succès. Sans vouloir entrer dans les détails, si ces difficultés ont eu des répercussions sur ma vie en général, elle a également eu des répercussions dans mes suivis avec mes enfants ces dernières années. Comme souvent dans ma vie, j'avais l'impression qu'on ne m'écoutait pas vraiment, qu'on ne me prenait pas au sérieux et malheureusement, le temps a fini par confirmer mes doutes.

C'est rare que vous me voyez me pointer le bout du nez le midi en mode spontané... Dans quelques minutes, c'est la remise du plan d'intervention (PI) en orthophonie pour notre petite Lune, alors au moment où j'écris ces lignes je suis assez nerveuse, car je ne sais pas du tout à quoi m'attendre. Dans les faits, je ne vous ai dit que peu de choses sur le premier rapport diagnostic qui nous avait été remis en décembre dernier, mais en gros, à ce moment on parlait d'une atteinte sévère de la communication. L'intérêt à l'autre, les interactions sociales et l'utilisation du langage étaient atteints à un degré sévère. Le contenu et la forme morphosyntaxique étaient eux atteints à un degré au moins modéré tandis que le langage réceptif présentait une atteinte au moins modérée. Pour ce qui est de forme phonologique, elle était atteinte légèrement puisque notre petite Lune restait intelligible. Sa communication était non-fonction...